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把质粒转入细胞的方法步骤是什么啊请教一下

要看你是什么细胞,是想过表达还是knock down一个基因,稳转还是瞬转。 细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能...

一般转染效率较高的细胞有HeLa、HepG2等~乳腺癌细胞应该比较好转染~可以挑选适合该细胞的转染试剂(厂家咨询)~病毒感染转染效率一般很高~

要把重组质粒导入土壤农杆菌,首先必须用Ca2+处理土壤农杆菌,使土壤农杆菌转变为感受态;然后将将重组质粒和感受态细胞在缓冲液中混合培养完成转化过程.其实就是制备感受态的问题,和其它的细菌制备感受态是一样的.

不对,通过转化到感受态细菌中,不是细胞.感受态的大肠杆菌,可以自己制作也可以通过购买.之后将细菌凃到含有抗生素的板子上,长出克隆后挑取单克隆,将单克隆加入含有抗生素的细菌培养基中培养,之后提取质粒,提取质粒可以购买相应的试剂盒,按照试剂...

可以共转染~但转染效率可能降低~要注意调整两种质粒的转染比例~同时转染三个质粒也是可以的~

从细菌中分离质粒DNA的方法都包括3个基本步骤:培养细菌使质粒扩增;收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。采用强碱液、加热或溶菌酶(主要针对革兰氏阳性细菌)可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和TritonX-100(一般很少使用)可使细胞...

1.电击转化时通过瞬时高压使细胞表面出现微小的孔洞,从而使外源DNA能通过孔洞进入到细胞里面,一般适用于革兰氏阳性细菌或者真核微生物; 热激转化是使用钙盐或者镁盐溶液在低温状态下处理细胞使其处于感受态状态,然后通过短时热激使其吸入外...

你买来之后你自己要培养,满满的一瓶先分瓶吧,大概培养到细胞的对数生长期,或者汇合度大概在60%-70%左右的时候可以进行保种。保种之后最好复苏一管用来检验。 你脂质体转染如果用的是lipofectimin2000的话,步骤网上一大把。我用过lipofectimi...

不同类型质粒,导入方法不同,请说明质粒是哪种。

包装病毒转染细胞是为了提高转染效率。 你拿包装病毒的质粒去转染细胞,和转染普通质粒的效率没什么区别。

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