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为什么国内工厂喜欢说通过其他国家检验局验证

http://jckspaqj.aqsiq.gov.cn/国家质量监督检验检疫总局进出口食品安全局

FDA工厂检查是美国FDA对医疗器械生产现场的调查。检查对象是所有在美国境内销售医疗器械的制造商,包括美国内和国外的制造商。由美国FDA派出检查官员到医疗器械实际生产场所,执行对工厂检查,以确定被检查的工厂是否符合QSR法规的要求。 一、企...

需要验厂,根据工厂检查性质不同可分为:初始工厂检查、工厂监督检查、特殊工厂检查;但无论是何种检查,工厂都应满足《工厂质量保证能力要求》具体类容如下,...

强制性产品认证的基本程序 1)认证申请和受理 2)样品试验 3)初始工厂审查 4)认证结果评价和批准 5)获得认证后的监督 强制性产品认证制度可选择的认证模式以下一种或多种的组合(自我声明是发展方向,依赖法律的健全与消费者自我保护意识的增...

看用途的,一般销售只要求厂检单即可,每年一次国家规定的是送省药检所出具的检验报告,用作招标时用,市药检所出具的报告是用不来的。如果出现争议打官司用的话应该同样具有法律效力

对于公司的成熟产品来说不需要全检,这样浪费人力,物力,财力。假如说产品质量一直比较稳定的话,还可以考虑适当减少检验频率,这样检验人员可以做一些其他的质量工作,当然假如在1小时检一盒的情况下,出现一个质量不合格的话,那就要对前面生...

3C工厂检查标准: 第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。 第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。 第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息...

以前(2014年9月前),CCC工厂检查要求(通则)是10条,之后,认监委全面修订了规则,并制定了工厂检查的通则要求,目前是11条。就这11条,简单说一下(每条我都用便于理解的方式解释),因为内容太多,肯定无法在此都讲全面。1. 职责资源,工厂...

凡是规定必须做出口检验的产品,必须由生产商在当地商检局检验,并出具商检凭条和商检批次号,然后再到出口港商检局做出口包装及商品标识检验,合格后即可出口。 这是强制性规定,必须执行。

5W2H,人机料法环。调查分析是如何发现未按检验指导书作业?为什么不按检验指导书作业。是人的原因,还是文件的原因, 检验员是否理解检验指导书内容,是否知道如何操作--培训 组长的职责,检验员的职责及能力要求--培训 指导书的内容不符合...

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