dkfr.net
相关文档
当前位置:首页 >> lipo3000转染 >>

lipo3000转染

脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质...

效率会低些,但也能转进。

博凌科为解这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加。

如果要详细的点话,对照可以是,细胞+lipo2000,另外再加组细胞空白组,做毒性检测,最好这两个对照都加吧

无论什么转染试剂,在做第一步转染试剂与DNA作用形成复合物的时候,都需要尽量用简单的培养基,避免对复合物形成造成干扰。Sinofection转染试剂就推荐用150mM的氯化钠溶液进行处理。 至于复合物(DNA与转染试剂)与细胞作用阶段。sinofection没...

转染细胞的质粒最好是去内毒素的,纯度较高的质粒。在这个前提下,浓度越高越好。

无血清,不含大量蛋白组分,不干扰DNA与转染试剂形成复合物;optimem培养基有利于细胞恢复健康状态:其中使用了 HEPES 和碳酸氢钠进行缓冲,并添加次黄嘌呤、胸苷、丙酮酸钠、L-谷氨酰胺、痕量元素和生长因子;其他因素;

有 效果确实不错。

加了丙酮酸以后,生长加快 不加长得也很好

[脂质体转染效率究竟有多高(转染,脂质体,进行实验,瞬时转染)] 最近做了下RNAi的预实验,我是做siRNA的瞬时转染,做了几次,转染效率都不高,只有20%吧,将siRNA:脂质体的比例以1:2,1:3,1:4进行了优化,转染效率也没有改善。 望采纳,谢谢

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.dkfr.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com