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lipo3000转染

脂质体的转染毒性是最大的,很明显,那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议,一个是减少DNA的用量,我一般做转染,对于任何细胞,只要是12孔板,一般都是用1ugDNA,这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质...

效率会低些,但也能转进。

博凌科为解这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加。

本身来说Lipo2000的毒性都比较大,对细胞的损伤大,用质粒转染的效率一般都比较低,如果你想要转染效率高的话可以试试慢病毒,操作简便,也稳定,我以前就是在威斯腾生物包装的病毒,不管是量还是滴度都还不错,时间也比较快。

转染细胞的质粒最好是去内毒素的,纯度较高的质粒。在这个前提下,浓度越高越好。

如果要详细的点话,对照可以是,细胞+lipo2000,另外再加组细胞空白组,做毒性检测,最好这两个对照都加吧

无论什么转染试剂,在做第一步转染试剂与DNA作用形成复合物的时候,都需要尽量用简单的培养基,避免对复合物形成造成干扰。Sinofection转染试剂就推荐用150mM的氯化钠溶液进行处理。 至于复合物(DNA与转染试剂)与细胞作用阶段。sinofection没...

加了丙酮酸以后,生长加快 不加长得也很好

博凌科为解答:这应该是一种贴壁细胞,先按说明书提供的比例计算要用的lipofectamine 2000和DNA的量,分别用无血清培养液稀释lipofectamine 2000和要转染的DNA,按说明书要求的时间混合两种稀释液,在等待的时间里用无血清培养液洗2两遍细胞,加...

有 效果确实不错。

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